CD-2: Tryptophan-Stoffwechsel und Entzündung

Koordinator*innen: M. Laudes (CAU), S. Krauss-Etschmann (RCB, CAU), S. Nikolaus (CAU)

In CD-2 werden klinische Machbarkeits-Studien vorbereitet und durchgeführt, mit dem Ziel eine Therapie für chronisch-entzündliche und chronisch-metabolische Erkrankungen zu etablieren, die das Darmmikrobiom als therapeutischen Angriffspunkt nutzt. Dabei wird speziell der Tryptophanstoffwechsel adressiert, der sowohl bei Mikroben, als auch beim Menschen eine essentielle Rolle spielt.

CD-2 baut auf den Ergebnissen der beiden letzten Förderperioden des Vorgängerclusters "Inflammation at Interfaces" auf. Dabei konnte die Arbeitsgruppe um Philip Rosenstiel erstmalig die Bedeutung des Tryptophan-Stoffwechsels in der chronischen Entzündung nachweisen (1. Förderperiode). Nachfolgend hat die Arbeitsgruppe von Matthias Laudes in einer translationalen Studie die Bedeutung auch beim Menschen nachweisen können (2. Förderperiode).

Das wichtigste Ziel ist die Entwicklung einer Mikrobiom-basierten Therapie für chronisch entzündliche Erkrankungen, wie Morbus Crohn, sowie metabolische Erkrankungen wie Typ-2-Diabetes. Dabei wird versucht, mehrere Interventionsstrategien parallel zu entwickeln, sowohl auf der Basis des Arzneimittelgesetzes als auch auf Basis des Lebensmittelrechtes. Letzteres ist insbesondere mit Bezug auf so genannte „Nutriceuticals“ für die Prävention gedacht, da bei gesunden Individuen mit einem Erkrankungsrisiko aber ohne Erkrankungsmanifestation in der Regel keine medikamentöse Therapie erfolgen kann.

In CD-2 wird eine jahrelange Forschung aus dem Tiermodell in die klinische Entwicklung gebracht. Dies ermöglicht zukünftig, dass auch betroffene Patientinnen und Patienten von der exzellenten Forschung direkt profitieren könnten und ist ein gutes Beispiel für Translation und Nachhaltigkeit im Cluster.

Die Mikrobiom-basierte Therapie kann zukünftig vor allem bei den Patientinnen und Patienten eingesetzt werden, die eine Auffälligkeit im Tryptophan-Stoffwechsel aufweisen. Das bedeutet es wird vorab möglich sein, über eine Metabolom-Analyse der Betroffenen Signaturen zu entwickeln, die ein Ansprechen auf die Therapie vorhersagen können (zumindest bis zu einem gewissen Grad).

Insbesondere für die individualisierte Behandlung ist eine Zusammenarbeit mit RTF V essentiell, da hier die prädiktiven Biomarker entwickelt werden können. Zudem ist eine intensive Zusammenarbeit mit CD1 geplant, um über die Abbildung der Krankheitsverläufe einzelner Individuen am CCIM neue Erkenntnisse über Änderungen des Tryptophan-Stoffwechsels unter Therapie von chronisch entzündlichen Erkrankungen identifiziert zu können.

CD-2: Tryptophan-Stoffwechsel und Entzündung

Worauf baut die Arbeit des Forschungsbereichs auf?

Was sind die wichtigsten Forschungsziele?

Was zeichnet den Forschungsbereich aus?

Was ist der Beitrag Ihres Forschungsbereichs zu einer Präzisionsmedizin für chronische Entzündungserkrankungen?

Zusammenarbeit mit anderen Forschungsbereichen im Cluster

Mitglieder

Prof. Dr. med. Konrad Aden

Prof. Dr. John Baines

Prof. Dr. med. Thorsten Bartsch

Prof. Dr. med. Mark Ellrichmann

Prof. Dr. Sabine Fuchs

Prof. Dr. Torsten Goldmann

Prof. Dr. Jan-Bernd Hövener

Prof. Dr. Christoph Kaleta

Prof. Dr. med. Susanne Krauss-Etschmann

Prof. Dr. Tanja Lange

Prof. Dr. med. Matthias Laudes

Prof. Dr. med. Wolfgang Lieb

Prof. Dr. Ulrich Mrowietz

Prof. Dr. med. Susanna Nikolaus

Prof. Dr. rer. nat. Thomas Roeder

Prof. Dr. med. Philip Rosenstiel

Prof. Dr. med. Stefan Schreiber

Florian Schrinner

Prof. Dr. med. Dominik M. Schulte

Prof. Dr. Karin Schwarz

Prof. Dr. rer. nat. Susanne Sebens

Dr. Georg Wätzig

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